凉山彝族自治州兽药药政管理规定

作者:法律资料网时间:2024-06-30 21:42:19 浏览:9786 来源:法律资料网

凉山彝族自治州兽药药政管理规定

四川省凉山彝族自治州人民政府

凉山彝族自治州人民政府令

第2号

《凉山彝族自治州兽药药政管理规定》已经州人民政府八届第二次常委会议通过，现予发布施行。

州长：张作哈

二00一年四月二十九日

凉山彝族自治州兽药药政管理规定

第一条为了加强兽药市场的监督管理，维护养殖者权益，规范兽药药政管理，建立有序的兽药市场竞争机制，根据国务院《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》以及农业部兽药药政管理的有关规章，结合我州兽药药政管理和营销市场的实际特制定本规定。

第二条本规定的适用范围包括：

（一）凡在凉山彝族自治州境风从事兽药、饲料药物添加剂生产、销售的企业和个人。

（二）凡在凉山彝族自治州境内销售的兽药及饲料药物添加剂产品。

（三）凡在凉山彝族自治州境内发生的兽药及饲料药物添加剂的生产、销售、管理行为。

第三条凡在凉山彝族自治州境内生产、销售兽药、饲料药物添加剂的生产厂家或其经销商须将其生产或在州内销售产品向凉山彝族自治州兽药药政管理部门登记，并提交下列相关资料：

（一）产品名称（包括兽药标准所登载的名称、商品名称以及所含主要成份的化学名称）。

（二）产品批准文号及批准文件复印件。

（三）产品标准及登载产品标准的文件名称。

第四条凡在凉山彝族自治州境内从事兽药、饲料药物添加剂批发、零售的企业、个人均须办理《兽药经营许可证》。《兽药经营许可证》的审核、审批依据《兽药管理条例实施细则》第二十五条的规定执行。各县市办理的《兽药经营许可证》应向州兽药药政管理部门备案。

兽药经营企业或个体兽药经营者持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理局申请登记，经核准后领取《营业执照》。

企业（含个人承包）经营兽药及饲料药物添加剂办理个体《兽药经营许可证》的视为无效许可。

第五条《兽药经营许可证》实行年审登记制度。

取得《兽药经营许可证》的兽药、饲料药物添加剂经营企业和个人，应在许可证有效期内，按办证程序申请年审。年审内容为：

（一）基本条件

（二）本年度经营药品质量情况

（三）本年度药政监督检查情况

（四）《兽药管理条例实施细则》第十八条执行情况。

颁证机关对年审基本合格者须提出改进意见，对不合格者依据《兽药管理条例》及实施细则的相关规定予以处罚。

第六条凡从事兽药、饲料药物添加剂经营的人员（包括采购、保管、销售、管理）须达到国家规定的条件要求（药学技术员、兽医技术员以上），并熟悉国家兽药经营的有关法律、法规、规章。达不到以上要求的人员须经过培训，并通过由州兽药药政管理部门组织的考试，方准从事兽药经营业务活动。

第七条兽药、饲料药物添加剂经营人员实行上岗证管理制度。

凡符合条件或通过考试合格的兽药、饲料药物添加剂经营人员须办理《兽药经营人员上岗证》。兽药、饲料药物添加剂经营人员在从事兽药经营活动时，必须佩带《兽药经营人员上岗证》胸卡。未取得《兽药经营人员上岗证》的人员不得从事兽药、饲料药物添国剂经营活动。

《兽药经营人员上岗证》由凉山州兽药药政管理部门统一颁发，有效期为二年。

第八条州、县（市）兽药药政管理部门对辖区内兽药市场实施监督检查。

兽药、饲料药物添加剂生产厂及经销商须积极配合兽药药政管理部门做好兽药市场监督检查和兽药、饲料药物添加剂产品的质量抽验工作。

第九条兽药、饲料药物添加剂生产厂、经销商对兽药药政管理部门在药政监督检查中已出具《兽药暂时控制决定书》的兽药产品，在解除控制前，不得销售、转移、使用。违者按《兽药管理条例实施细则》第六十二条的规定进行处罚。

第十条兽药、饲料药物添加剂生产厂、经销商不得拒绝、阻挠兽药药政监督检查和兽药质量抽验，违者兽药药政管理机关可视情节给予警告、责令停业整顿和吊销《兽药经营许可证》。

第十一条禁止任何单位和个人将兽药或兽药原料及“饲料药物添加剂允许使用品种目录”所例品种原料、产品在集市或门市自行配伍销售。违者按《兽药管理条例实施细则》第六十二条的规定进行处罚。

第十二条禁止生产、销售无产品批准文号、产品批准文号过期、使用吊销和虚假产品批准文号及冒用其他厂家产品批准文号的兽药、饲料药物添加剂产品、无标签或自制标签的兽药、饲料药物添加剂产品。违者按《兽药管理条例实施细则》第六十一条的规定进行处罚。

第十三条禁止销售在包装上无《进口兽药登记许可证》编号、产品无中英文名称、无经批准的中文使用说明书的进口兽药产品。违者按《兽药管理条例》第四十三条规定进行处罚。

第十四条禁止自改兽药、饲料药物添加剂产品批准文号、批号、有效期。禁止销售无批号和过期失效兽药、饲料药物添加剂产品，违者按《兽药管理条例实施细则》第六十二条规定处罚。

第十五条禁止兽药、饲料药物添加剂经营企业和个人经营销售人用药品，违者按有关规定进行处罚。

兽医医疗单位、兽药经营企业和个人需购进人用药品转为兽用的，必须是国家兽药标准，农业部专业标准收载的品种，并且在购进或入库时须加盖“兽用”印章。“兽用”印章加盖在所购人用药品的外包装箱上和其最小销售单元包装盒（瓶、袋）及产品标签上。“兽用”印章的位置、字体、颜色应清晰、醒目。购进人用药品转为兽用的，其药品纳入兽药年度抽验范围。

兽医医疗单位、兽药经营企业及个人购进未经纳入国家兽药标准，农业部专业标准收载品种的人用药品转为兽用的，按《兽药管理条例实施细则》第六十一条的规定进行处罚。

第十六条本规定涉及《兽药经营许可证》年审、兽药经营人员培训考试、办理《兽药经营人员上岗证》等收费项目由物价部门审核批准，其收费纳入同级财政预算外资金管理、使用。

第十七条本规定由凉山彝族自治州畜牧局负责解释。

第十八条本规定自2001年6月1日开始施行。

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